À propos de Protocolis
Le constat
Chaque année en France, des milliers de projets de recherche clinique naissent dans les services hospitaliers. Un médecin a une intuition, une hypothèse, l'envie de faire avancer les connaissances sur sa pathologie. Mais entre cette idée et le premier document structuré — le synopsis — le chemin est long.
Trop long.
En moyenne, la rédaction d'un synopsis de recherche clinique prend 3 mois dans le circuit classique. Des allers-retours entre l'investigateur et la DRCI, des semaines de recherche bibliographique manuelle, des sections méthodologiques que le clinicien ne maîtrise pas. Résultat : des projets qui s'enlisent, des chercheurs qui se découragent, et des études qui n'aboutissent jamais.
La mission
Protocolis est né de ce constat, dans les couloirs d'un hôpital lillois.
La fondatrice de Protocolis est coordinatrice de la promotion au sein d'une Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation (DRCI) dans un hôpital lillois. Au quotidien, elle accompagne des investigateurs dans la construction de leurs projets de recherche — des internes qui rédigent leur premier protocole de thèse aux praticiens hospitaliers qui lancent des essais multicentriques, en passant par les sages-femmes, kinésithérapeutes et ergothérapeutes qui font de la recherche paramédicale.
« Les investigateurs arrivent avec une idée, parfois très vague. Mon travail, c'est de les aider à la structurer. Mais on passe des semaines à faire ce qui pourrait être fait en quelques heures, si on avait les bons outils. »
Spécialisée en épidémiologie et santé publique, elle allie une connaissance fine du terrain hospitalier et une expertise réglementaire solide (ICH-GCP, ANSM, CPP, CNIL). C'est cette double casquette — la rigueur scientifique et la réalité du quotidien en DRCI — qui a façonné Protocolis.
L'outil
Protocolis est un assistant intelligent qui guide le chercheur de l'idée au synopsis structuré. Pas un formulaire à remplir, mais une conversation : l'IA pose les bonnes questions, recherche la littérature dans PubMed et ClinicalTrials.gov, déduit la méthodologie adaptée, et génère un document prêt à partager avec la DRCI.
L'investigateur reste maître de chaque décision. L'outil accélère et structure — il ne remplace ni le méthodologiste, ni le biostatisticien, ni les processus de validation institutionnels.
Pour qui ?
- Investigateurs hospitaliers — internes, chefs de clinique, PU-PH — qui veulent structurer rapidement leur projet
- Professionnels paramédicaux — sages-femmes, kinésithérapeutes, ergothérapeutes, infirmiers — qui font de la recherche clinique
- Étudiants — doctorants, étudiants de Master — qui rédigent leur premier synopsis
- Équipes DRCI qui accompagnent les chercheurs et souhaitent recevoir des dossiers mieux préparés
C'est gratuit pendant la bêta