Un synopsis structuré construit par dialogue avec l'IA
Vous décrivez votre idée, l'allié IA pose les bonnes questions, recherche la littérature, et rédige les sections clés du synopsis — pas un formulaire à remplir, une conversation guidée.
Comment ça marche
De la première phrase au synopsis bilingue
- 1
Décrivez votre idée
Pathologie, population pressentie, question de recherche : quelques phrases suffisent. L'IA prend le relais sur les détails méthodologiques.
- 2
Recherche bibliographique automatique
PubMed, ClinicalTrials.gov et HAL sont interrogés en arrière-plan pour cadrer l'état de l'art et repérer les essais similaires en cours.
- 3
Synopsis généré, version FR + EN
Justification scientifique, objectifs, critères de jugement, méthodologie déduite : 23 sections rédigées et exportables en .docx, prêtes à partager avec la DRCI.
Ce que vous y gagnez
Le travail de cadrage, fait avec vous
État de l'art en quelques minutes
Articles pivots, méta-analyses récentes, essais ClinicalTrials similaires — la revue qui prenait plusieurs jours est servie sourcée.
Une question = un critère de jugement
L'IA force le couplage objectif/critère et signale les incohérences entre sections avant que le méthodologiste ne les pointe.
Méthodologie déduite, justifiée
Type d'étude, randomisation, aveugle, comparateur : l'IA propose un design cohérent avec votre question, vous gardez le dernier mot.
Export Word bilingue
Document .docx structuré aux standards ICH-GCP, FR et EN générés en parallèle pour les soumissions internationales.
Questions fréquentes
Ce que les investigateurs nous demandent le plus
Le synopsis remplace-t-il le travail du méthodologiste ?
Non. L'outil produit une base sérieuse à partir de votre question, mais la validation finale du design reste celle du méthodologiste et de la DRCI. Vous arrivez à la réunion avec un document structuré au lieu d'une page blanche.
Mes données restent-elles confidentielles ?
Oui. Hébergement en France, conforme RGPD, aucune donnée n'est utilisée pour entraîner les modèles d'IA. Chaque projet est strictement privé et n'est partagé qu'avec les personnes que vous invitez.
Quelles sources bibliographiques sont interrogées ?
PubMed et ClinicalTrials.gov par défaut, avec HAL en complément pour la littérature francophone. Les références citées dans le synopsis pointent vers leur PMID ou leur identifiant d'essai pour vérification.
Que se passe-t-il pour une maladie rare où la littérature est pauvre ?
L'IA élargit la recherche aux pathologies et traitements analogues pour proposer une justification crédible. Le calcul du nombre de sujets nécessaires est alors estimé par analogie sur des essais similaires, à valider avec votre biostatisticien.
Prêt à structurer votre prochaine étude ?
Créez votre compte, lancez une conversation avec l'allié IA, et obtenez un synopsis bilingue exportable en quelques heures.