À propos
Trop d'investigateurs académiques abandonnent une bonne idée de recherche parce que le passage idée → synopsis → protocole → CPP prend des mois. Protocolis raccourcit cette pente et permet à l'investigateur de garder la main sur la méthodologie.
Notre approche
Nous ne remplaçons pas le méthodologiste.
Nous ne traitons aucune donnée patient.
Nous restons en France, cloisonnés par établissement.
L'équipe
Marie De Solère
Coordinatrice de la promotion, DRC/I du GHICL
Coordinatrice de recherche clinique au GHICL (Lille), spécialisée en épidémiologie et santé publique. Elle accompagne au quotidien des investigateurs du premier synopsis jusqu'aux essais multicentriques.
Profil LinkedInLe développeur
CTO
Ingénieur logiciel avec 20 ans d'expérience, spécialiste des plateformes SaaS. Concepteur de l'architecture technique de Protocolis.
La mission
Protocolis est né de ce constat, dans les couloirs d'un hôpital lillois.
Marie De Solère, fondatrice de Protocolis, est coordinatrice de la promotion à la Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation (DRC/I) du Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille (GHICL). Au quotidien, elle accompagne des investigateurs dans la construction de leurs projets de recherche — des internes qui rédigent leur premier protocole de thèse aux praticiens hospitaliers qui lancent des essais multicentriques, en passant par les sages-femmes, kinésithérapeutes et ergothérapeutes qui font de la recherche paramédicale.
“Les investigateurs arrivent avec une idée, parfois très vague. Mon travail, c'est de les aider à la structurer. Mais on passe des semaines à faire ce qui pourrait être fait en quelques heures, si on avait les bons outils.”
Spécialisée en épidémiologie et santé publique, Marie allie une connaissance fine du terrain hospitalier et une expertise réglementaire solide (ICH-GCP, ANSM, CPP, CNIL). C'est cette double casquette — la rigueur scientifique et la réalité du quotidien en DRC/I — qui a façonné Protocolis.
L'outil
Protocolis est un allié IA qui guide le chercheur de l'idée au synopsis structuré. Pas un formulaire à remplir, mais une conversation : votre allié pose les bonnes questions, recherche la littérature dans PubMed et ClinicalTrials.gov, déduit la méthodologie adaptée, et génère un document prêt à partager avec la DRC/I.
L'investigateur reste maître de chaque décision. L'outil accélère et structure — il ne remplace ni le méthodologiste, ni le biostatisticien, ni les processus de validation institutionnels.
Pour qui ?
Histoire
Idée initiale
Constat du manque d'outils adaptés en DRC/I académique.
Premier prototype conversationnel
Tests avec des investigateurs et méthodologistes.
Phase pilote
Premiers utilisateurs réels, itérations terrain.
Une question, une suggestion, un cas d'usage particulier ?
L'essai est gratuit, sans carte bancaire